В целях реализации п. 3 постановления Правительства Российской Федерации от 13 ноября 2010 г. № 906 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982" Росстандарт в дополнение к информации о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования и информации о продукции, информацию о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме декларирования соответствия) в системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования, размещенной в разделе «Новости» от 29.04.2011, публикует предложения Росздравнадзора, касающиеся медицинских иммунобиологических препаратов, подлежащих обязательному подтверждению соответствия.